Mô tả công việc
Làm việc theo phân công việc của trưởng phòng như:
1. Tiến hành các thử nghiệm hóa lý kiểm tra chất lượng đối với các mẫu bao bì, nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm theo các quy trình được thiết lập.
2. Thực hiện thẩm định quy trình phân tích phục vụ công tác làm hồ sơ đăng ký thuốc.
3. Soạn thảo, sửa đổi các quy định, quy trình của phòng Kiểm tra chất lượng.
4. Phụ trách thiết lập chất đối chiếu phòng thí nghiệm.
5. Tham gia công tác thẩm định GMP.
6. Kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh đối với các mẫu bao bì, nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm, mẫu nước, không khí, mẫu vệ sinh theo các quy trình được ban hành.
7. Phụ trách thiết lập hồ sơ phân tích nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm.
8. Phối hợp lấy mẫu bao bì, nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm.
9. Tiến hành kiểm nghiệm các chỉ tiêu cụ thể khác theo sự phân công của phụ trách phòng.
10. Ghi đầy đủ vào các sổ sử dụng thiết bị đã sử dụng, sổ sử dụng hóa chất, thuốc thử, theo quy định.
11. Ghi đầy đủ hồ sơ kiểm nghiệm đối với các mẫu mà kiểm nghiệm viên đã thực hiện, báo cáo kết quả cho phụ trách phòng.
12. Vệ sinh dụng cụ, thiết bị sau khi tiến hành các thử nghiệm. Vệ sinh phòng thí nghiệm sạch sẽ theo lịch phân công.
Yêu cầu công việc
Tốt nghiệp Trung cấp,Đai Học chuyên ngành Dược
- Ưu tiên đã có kinh nghiệm. (ứng viên chưa có kinh nghiệm được đào tạo học việc nếu đạt yêu cầu phỏng vấn)
Quyền lợi được hưởng
-Lương thỏa Thuận , bữa cơm ca miễn phí, thưởng các ngày lế , tết, được tham gia BHXH, BHYT, BHTN
Hồ sơ bao gồm
- Sơ yếu lý lịch
- Giấy Khám sức khoẻ,
- Bằng Tốt nghiệp đại học
- Bản Sao Giấy khai sinh
- Chứng minh thư photo công chứng.
Thông tin nhà tuyển dụng
Điện thoại: 02283.671.086
Địa chỉ: Lô E2, đường N4, KCN Hòa Xá, Xã Lộc Hòa, TP Nam Định
Email:[email protected]