Mô tả công việc
Lập kế hoạch, tổ chức thực hiện phòng Kiểm tra chất lượng luôn đáp ứng các yêu cầu chung của GLP.
- Xem xét hồ sơ kiểm nghiệm, kiểm nghiệm của các mẫu nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm và các thử nghiệm khác, ký xác nhận kết quả tất cả các phiếu kiểm nghiệm.
- Chịu trách nhiệm xây dựng và thẩm định tiêu chuẩn kiểm nghiệm cũng như việc triển khai áp dụng tất cả các quy trình thao tác chuẩn đã dược ban hành.
- Lập kế hoạch, tổ chức thực hiện các yêu cầu của GLP về thiết bị kiểm tra chất lượng: lập danh mục, thực hiện quản lý, tham gia xây dựng các quy trình thẩm định, kiểm định, hiệu chuẩn, bảo trì, bảo dưỡng thiết bị.
- Lập kế hoạch và thực hiện đào tạo, đào tạo lại, đào tạo theo chuyên đề, đào tạo theo SOP cho nhân viên phòng Kiểm tra chất lượng.
- Tham gia trong việc tìm nguyên nhân và khắc phục sự không phù hợp. Cải tiến các quy định, quy trình phù hợp với thực tế công việc.
- Tham gia thanh tra GMP, GLP, GSP và đánh giá khiếu nại.
- Thực hiện một số công việc khác theo sự phân công và báo cáo định kỳ các hoạt động của cấp trên
Yêu cầu công việc
- Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh học.
- Hiểu biết về GLP, GMP, GSP, Đông dược.
- Có kinh nghiệm về chuyên môn kiểm nghiệm.
- Có khả năng lập kế hoạch, tổ chức, quản lý.
- Thông thạo vi tính văn phòng.
- Giao tiếp tốt, biết cách phối hợp, hoạt động nhóm
- Biết tiếng anh là lợi thế.
Thông tin nhà tuyển dụng
Điện thoại: 0944080679
Địa chỉ: Vụ Bản, Nam Định
Email:[email protected]